公司是我国电生理和血管介入通路耗材范畴的抢先企业。近年来，获益于方针支撑及人均医疗开销的进步，我国电生理和血管内介入医疗器械正处于高速展开阶段，跟着我国人口老龄化趋势日益突出、医治技能不断展开、临床相关经历不断进步、公民健康认识的不断进步，电生理和血管介入的相关手术量快速添加。

　　陈述期内，公司环绕战略展开规划方向，稳步有序地推进各项作业，活跃发挥研制、技能、质量、产品、商场、途径等多方面运营优势，稳固医工结合的优势，进一步加大新产品、新技能研制投入，并不断加大商场开辟力度。陈述期内，公司要点展开了以下作业：

　　依据我国证券监督办理委员会2020年12月7日核发的《关于赞同深圳惠泰医疗器械股份有限公司初次揭露发行股票注册的批复》（证监答应[2020]3359号），公司向社会公众揭露发行公民币普通股（A股）1,667万股（每股面值公民币1元），并于2021年1月7日在上海证券交易所科创板上市，公司步入一个簇新的展开阶段。公司将一直坚持研制立异导向的公司战略，加速新产品的上市导入，并依据商场环境的改变活跃调整商场战略，以更好地满意商场与客户的需求。一起，公司也会在准则标准、公司办理方面提出更高要求，以习气未来展开需求。

　　陈述期内，公司快速拓宽医院掩盖，国内电生理产品新增医院植入近300家，掩盖医院超越800家。一起，国内电生理事务按期完结了从二维到三维的打破，并树立了三维产品杰出的商场品牌。公司在年头按期获得三维心脏电生理标测体系及相关融化导管的产品注册证，并在全国级心脏电生理中心展开了三维上市路演手术30余场，在近200家医院完结三维电生理手术600余例，并获得了全国级专家对新上市三维电生理产品和品牌的认可和互动。凭仗三维产品上市推行，进一步加强了公司电生理产品的品牌优势和商场口碑。

　　陈述期内，公司血管介入类产品的掩盖率及入院浸透率也进一步进步，新增署理商超越250家，其间冠脉产品线家，外周产品线家。入院数量较年同期进步54%，全体掩盖医院超越2000余家。截止陈述期末，公司环绕客户运用习气培育，手术观念养成，方针改变等已参加及举行自主品牌活动超越140，冠脉或外周均超越或挨近70场，进一步稳固并强化自己的学术品牌，公司知名度、终端客户口碑，署理商认知进一步进步。

　　陈述期内，公司世界事务在国外疫情依然严峻，要点商场手术量受影响的情况下，坚持较快的展开，全体同比添加率约为34%，略低于预期。其间电生理同比添加约77%，血管介入类产品同比添加约29%，世界OEM类事务添加约35%。从区域维度看，亚太区，拉美区，独联体区，东欧区添加敏捷，其他区域坚持平稳。公司各类产品现在已掩盖出售的国家和商场超越90个，长时刻安稳协作经销商数量超越70多个，新展开协作或正在进行注册产品存案的经销商数量超越20个，为2022年的展开做了很好的衬托。

　　2021年，公司继续发力世界商场准入。2021年在墨西哥巴西等国家完结PCI介入产品和EP类产品的全线产品注册；一起发动俄罗斯独联体区域的欧亚联盟注册，估计2022年内完结6~9类产品注册，将为该区域的展开供应新的引擎。现在，现已与第三方公告安排开端外周血管类4个产品的CE注册和3个PCI介入产品的FDA510(K)请求，估计在2022年内向欧洲商场和北美商场进行出售。

　　为更好的拓宽世界商场，扎根要点国家，与当地心血管范畴的专业学会安排和专家树立杰出的长时刻协作联系，公司将在亚太，拉美，欧洲等要点地树立子公司，为公司产品进入当地商场打下根底。

　　在公司“以临床需求为导向，坚持自主研制”产品开发战略的辅导下，公司进一步深化“医工结合”的方式，与国内顶流临床中心树立了深化协作，展开了系列化的环绕心血管、电生理等中心事务范畴的项目预研，经过进一步开掘我国特征临床需求，发挥研制团队的专业技能堆集、呼应敏捷的一向优势，公司将不断推出更多有特征的立异性产品，确保公司在电生理、冠脉、外周介入范畴中处于国内抢先方位。

　　公司近三年研制投入别离为7,042.27万元、7,189.94万元及13,487.68万元，占运营收入比重达17.43%、15.00%及16.28%。公司自主研制的锚定球囊扩张导管于2021年1月获得医疗器械产品注册证,成为国内首家获得注册证的国产产品。对现有冠脉产品进行晋级，打造更精、更优的冠脉系列产品，扶引导管（二代）等产品别离也获得国内注册证，扶引延伸导管、扶引导丝、后扩张球囊扩张导管等二代产品均已完结注册申报；外周范畴产品也得到同步完善和晋级，公司自主研制的亲水涂层造影导管2021年2月获得注册证、扶引鞘于2021年7月获得注册证，造影球囊、经静脉肝内穿刺器械、PTA球囊扩张导管、远端栓塞保护伞等外周产品也已完结注册发补，TAA处于临床随访阶段。与此一起，电生理产品逐渐拓宽，房距离穿刺体系二代2021年11月已获得注册证。上述产品的CE认证也在稳步推进中。

　　在研产品中，溶栓导管、双腔微导管、支撑导管（下肢）、弹簧圈、电极鞘等产品进入注册查验阶段或注册受理阶段，支撑长程继续房颤医治的晋级版的三维心脏电生理标测体系，以及配套磁压力导管和高密度标测电极，支撑与自有三维标测体系高效整合的脉冲场融化整套处理方案已完结了注册查验，开端接连进入注册临床试验阶段。公司将继续推进其他前沿新技能与研制项意图储藏与立项，未来以上项意图成功商业化，将会进一步丰厚公司的产品布局，进步公司的归纳竞赛力。

　　陈述期内，公司进一步完善了人力资源办理体系，依托科学的选拔、培育、查核和鼓舞机制，打造可继续展开的人才办理途径。公司经过继续不断的人力资源投入与建造，打造了一支专业知识厚实、技能经历丰厚的人力资源团队。秉承“立异、奋斗、务实、贡献”的运营理念，人力资源得以不断优化组合，迸发出繁荣的活力与奋斗立异才干，将确保公司内职业界继续抢先的竞赛优势，为公司未来长时刻、安稳、快速的展开供应了强有力的确保。

　　为了进一步树立、健全公司长效鼓舞束缚机制，招引和留住优异人才，充沛调动公司中心团队的活跃性，公司以2021年4月26日为首期股权鼓舞方案的初次颁发日，依照公司拟定的方案颁发302名鼓舞方针，占公司职工总人数1,248人(截止2021年3月31日)的24.20%。其间A类鼓舞方案颁发方针为34人，B类鼓舞方案颁发方针为302人（包含A类方案的颁发方针34人）。A类方案鼓舞方针首要为对公司事务展开起要害驱动效果的少量要害岗位人员，A类方案比较B类方案设置了较长的等候期、愈加具有挑战性的成绩方针及归属安排，意图是期望上述要害岗位的人员能在未来较长时刻内涵公司中继续发挥重要效果，引领公司成绩继续快速添加。

　　一起，公司于下半年引入并发动领导力展开项目（简称“LDP”），着力构建体系化的干部培育与展开体系，为安排及事务展开运送优异人才。首届LDP项目经过科学的多维度评价，对公司各事务条线多名中层干部“优中选优”，确认了榜第一批锋芒毕露的26位学员。项目选用先进的干部培育方式，理论学习与实践运用有机结合，助力中层干部在领导力展开方面的敏捷进步。干部部队的专业化领导力与作业本质进步对促进公司展开发挥重要的引领效果，干部培育作业一起也是加强干部部队建造、为各级领导班子储藏优异人才的重要举动。未来，公司还将进一步加大人才培育力度，为提早成为世界化医疗器械龙头企业供应有力确保。

　　公司一直坚持“诚信、进步、联合、高效”的价值观，陈述期内，公司不断进步内控办理水平，继续优化收购、出产、研制和出售服务事务流程和相关内部操控，树立和完善内部办理和安排结构，构成科学决议方案、履行和监督机制，确保公司运营办理合法合规以及运营活动的有序进行，进步运营功率，进步公司全体运营和办理水平，进步公司中长时刻展开的竞赛力。

　　公司是一家专心于电生理和介入医疗器械的研制、出产和出售的高新技能企业，已构成了以完好冠脉通路和电生理医疗器械为主导，外周血管和神经介入医疗器械为要点展开方向的事务布局。公司是国产电生理和血管介入医疗器械品种品类完全、规划抢先、具有较强商场竞赛力的企业之一，也是可以与国外产品构成强有力竞赛的为数不多的企业之一。

　　公司已上市的产品包含电生理、冠脉通路和外周血管介入医疗器械。到2021年12月31日，公司及子公司已获得43个国内医疗器械注册及存案证书，其间Ⅲ类医疗器械注册证39个，II类医疗器械注册证2个，I类医疗器械存案证书2个。公司已上市产品根本情况如下：

　　电生理产品运用于导管融化手术（又称“电生理手术”），分为电生理耗材及电生理设备。电生理手术的意图在于心律失常的确诊及医治，是经过穿刺股静脉、颈内静脉或锁骨下静脉，将电极导管运送到心腔特定部位，先查看及定位引起心动过速的反常方位，然后在该处进行部分射频融化，以到达阻断心脏电信号反常传导途径或起源点的介入确诊医治技能。

　　公司电生理产品包含电生理电极导管、可控射频融化电极导管、三维心脏电生理标测体系和其他电生理产品，其间电生理电极导管和可控射频融化导管均为国内首家获得注册证的国产产品，一起被科技部认定为国家要点新产品、被深圳科工贸信委认定为深圳市自主立异产品。可控射频融化导管被广东省科技厅认定为高新技能产品。公司的漂浮暂时起搏电极导管于2020年5月获批上市，成为该类别国内首个获得注册证的国产产品。

　　2021年1月，公司一起获得了三维心脏电生理标测体系和磁定位冷盐水灌注射频融化电极导管的国内注册证。公司的三维心脏电生理标测体系，不仅在体系定位技能上选用了世界先进的磁电交融定位办法，还具有三机一体的高度集成特性，立异地将三维标测体系、多道记录仪、影响仪集成为一体化途径，极大的进步了手术功率，将心脏电生理标测体系的展开面向了一个新高度。

　　冠脉介入医治运用的医疗器械首要包含冠脉支架产品和冠脉通路产品，公司现已构建了完好的冠脉通路产品线，首要用于PCI。PCI是指尽心导管技能疏通狭隘乃至阻塞的冠脉管腔，然后改进心肌的血流灌注的医治办法，包含桡/股动脉穿刺术、冠脉造影、树立通路以及支架植入四个重要过程，公司冠脉通路产品线可满意PCI手术的前三个重要过程的临床需求。以下图示为公司产品在PCI中的详细运用：

　　公司冠脉通路产品首要包含扶引导丝、微导管、球囊、造影导丝及导管等，其间冠脉扶引延伸导管和薄壁鞘（血管鞘组）为国产独家产品，微导管（冠脉运用）和可调阀导管鞘（导管鞘组）为国内首个获得注册证的国产同类产品。别的，锚定球囊扩张导管是国内首个扶引导管内选用球囊锚定办法进行导管交流的立异医疗002173)（002173）器械，用于冠状动脉粥样硬化等疾病导致的冠状动脉狭隘介下手术医治。

　　公司外周血管介入产品首要用于周围血管疾病，是指除了心脏颅内血管以外的血管及其分支的狭隘、阻塞或瘤样扩张疾病。外周血管介入产品与冠脉通路产品作业原理附近，因用于不同身体部位的血管而产品弯形和长度略有差异。

　　经过冠脉通路产品的成功工业化，公司现已树立了老练齐备的血管介入器械工业化途径，并于2019年正式推出外周血管介入产品。公司外周介入首要分为肿瘤栓塞医治和外周血管医治两个方向，产品首要包含微导管、微导丝、导管鞘组、造影导管、造影导丝、扶引导管、下肢作业导丝、骗局器、扶引鞘等，其间外周可调阀导管鞘（导管鞘组）是国内唯一被同意上市的国产产品。

　　自公司树立起，为了拓宽出售来历，公司充沛使用本身研制优势及所掌握的介入医疗器械中心出产工艺，对外接受国内、国外OEM事务，供应批量代加工、产品定制、以及托付项目开发等服务。产品首要包含各类血管/非血管范畴运送体系、导管、导丝和镍钛类产品。

　　公司出产或研制部分提出需求方案，收购部依据库存情况拟定相应收购方案。收购部分依据《收购请求表》，挑选相应的供货商下单并签定收购合同。

　　公司的出产方式是以商场为主导、以客户需求为依托的以销定产方式，分为克己出产和OEM两品种型。公司共具有三个出产基地，其间湖南埃普特担任冠脉通路产品和外周血管介入产品的出产，惠泰观澜分公司担任电生理类耗材的出产，以及上海宏桐担任电生理设备的出产。

　　关于商场有固定需求的产品，商场部依据对商场出售情况的猜测，结合相应库房的库存、车间的出产才干和上月的出产情况，于每月底安排相关部分举行合同评定会议确认下月的出产方案。

　　对为客户代为加工的产品（OEM），商场部首要依据客户供应的图纸、标准、质量要求和查验标准，结合公司内部产能和定制产品的开发价值进行评价。之后由研制、出产等相关部分对产品规划及工艺进行可行性评价，经过内部评价后，公司与客户签定合同及交给标准书并拟定相应的出产方案。

　　公司境内出售以经销方式为主，直销和配送方式为辅，在单个区域施行配送方式。公司境外出售均经过经销方式进行出售。

　　在经销方式下，公司经销商施行买断式出售，即公司向经销商出售产品后，产品的一切权及危险即转移至经销商。

　　直销方式下，公司直接将产品出售至医院，并授权第三方署理服务商进行出售相关服务，如医院内物流服务、技能跟台服务、货款跟催等。直销方式下，公司与医院货款的结算账期善于经销方式。

　　配送方式下，公司将产品发送至终端医院指定的“配送途径”企业，再由配送途径企业将公司产品配送至终端医院。一起公司仍授权第三方署理服务商进行产品出售服务、医院技能跟台和跟催货款等服务。

　　公司产品归于电生理和血管介入医疗器械，依据我国证监会《上市公司职业分类指引（2012年修订）》，公司归于制作业中的“专用设备制作业”（分类代码C35）；依据《国民经济职业分类》（GB/T4754-2017），公司归于“专用设备制作业”（分类代码C35）中的“医疗仪器设备及器械制作”（分类代码C358）；依据《战略性新式工业分类（2018）》（国家统计局令第23号），公司归于“4.2生物医学工程工业”中的“4.2.2植介入生物医用资料及设备制作”。

　　跟着全球人口自然添加，人口老龄化程度进步，以及展开我国家经济添加，长时刻来看全球规模内医疗器械商场将继续添加。2021年3月中华公民共和国国民经济和社会展开第十四个五年规划和2035年前景方针大纲发布，明晰提出完善立异药物、疫苗、医疗器械等快速审评定批机制，加速临床急需和稀有病医治药品、医疗器械审评。据弗若斯特沙利文相关研讨陈述（2020年6月版），估计到2023年，医疗器械商场规划将到达10,619亿元，年复合添加率为15.0%，全体商场坚持高速添加的杰出态势。跟着国家对医疗职业展开的益发重视，鼓舞立异和加速批阅等利好方针不断出台，人们医疗卫生开销添加和健康认识增强，将驱动医疗器械商场的进一步展开。

　　医疗器械可以分为高值医用耗材、低值医用耗材、医疗设备、IVD（体外确诊）四大类。其间依据运用用处不同，又可以将高值医用耗材商场分为骨科植入、血管介入与植入、电生理与起搏器、非血管介入等。血管介入器械首要包含心血管介入器械、脑血管介入器械和外周血管介入器械。其间，心血管介入器械商场规划最大。

　　自2014年以来，国家出台了一系列方针扶持国产医疗器械的展开，包含优异国产医疗设备的遴选、新版医疗器械监管法令的发布以及立异医疗器械特别批阅程序的发动，在加大对国产医疗器械支撑力度的一起推进了国内医疗器械产品的研制立异。在方针支撑的大布景下，医疗器械全体的进口代替进程逐渐加速。因为介入医治技能开端由国外引入且国内起步较晚，加之介入医治器械存在较高的技能壁垒，大部分的产品仍处于外资独占的格式，现在仅有技能展开较为老练的冠脉支架（血管植入）产品根本完结了进口代替，其他产品尚存在较大的进口代替空间。别的，跟着血管介入医治技能与器械教育部工程研讨中心树立的我国心血管医师立异沙龙等一系立异安排，及国内自主立异企业的呈现，将临床医师、研讨安排和出产企业联合起来，产学研联合的战略也会加速推进自主研制产品走向商场，有望后续逐渐完结国产化。

　　国内电生理商场因为国产品牌上市晚于外资品牌，且国产厂家在技能上与进口厂家有必定距离，导致高端产品仍以外资品牌为主。但近些年国产厂商技能实力展开较快，正逐渐缩小与外资厂商的距离。现在电生理商场的首要外资厂商为强生、雅培、美敦力和波士顿科学，国产厂商为微创医疗、心诺普医疗及惠泰医疗。公司的电生理电极导管和射频融化电极导管均为国内首个获批上市的国产产品，先发优势助力公司成为国内电生理商场中排名榜首的国产厂商。

　　从商场规划上看，除支架类产品外，冠脉通路类产品依然由外资品牌所主导，国产品牌因为起步较晚，技能工艺不行老练加之医师操作和运用习气的约束，全体商场占有率较低。从产品的注册情况来看，除PTCA球囊扩张导管外，国产冠脉介入产品的注册数量、产品布局与境外品牌仍存在较大距离。我国冠脉通路类产品商场份额首要由泰尔茂、美敦力、雅培、麦瑞通、波士顿科学等世界大型医疗器械公司占有。近年来，公司依托继续添加研制投入和丰厚的产品线逐渐接近世界先进水平，具有越来越强的商场竞赛才干。

　　冠脉支架带量收购后，支架的协同出售效应削弱，怎么进行通路产品的优化组合确保手术的更高成功率，更低并发症，节约手术时刻成为医师重要考虑要素，推进冠脉通路器械商场更为快速展开。当时，球囊导管、扶引导管、扶引导丝等通路类产品接连归入带量收购目录，带量收购对当选公司的产能功率和质量确保水平提出了更高的要求，公司因为先期的技能及品牌堆集，完善的出产线布局，产品线完全等原因确保了竞赛优势。同比国内厂家，确保了职业界的抢先身位。

　　与冠脉介入比较，外周血管介入医治在我国仍处于展开前期。现在，外周血管介入商场不管动脉或许静脉均是外资品牌为主，国产产品相对匮乏，产品线年，跟着公司在研产品的上市，与外资品牌距离将进一步缩短，国产代替趋势逐渐闪现。公司安身通路器械技能及品牌优势，优先在肿瘤栓塞和血管医治的通路器械发力，可调阀导管鞘为国内榜首张拿证的同类产品，且外周通路产品品牌价值和事务添加趋势已快速闪现。在此根底上，公司也已发动血管医治类产品布局，已有多个产品处于注册进程中，进一步补足外周介入产品线.陈述期内新技能、新工业（300832）、新业态、新方式的展开情况和未来展开趋势

　　为了合理配备医疗资源，我国各级政府继续推进分级医治准则建造，依托广阔医院和底层医疗卫生安排构建分级医治服务体系。跟着新农合、大病医保掩盖率与报销份额的进步，一起国家卫计委发布的《心血管疾病介入医治技能办理标准》答应二级医院展开心血管介入医治手术，底层商场对心血管介下手术的需求逐渐得到开释。此外，《健康我国举动（2019-2030年）》将胸痛中心作为助力健康我国举动心脑血管专项举动的履行施动，将经过实在有用地将胸痛中心建造下沉到更为广泛的底层医院，树立起心血管疾病急救网络。到2020年底，全国经过国家认证的胸痛中心单位有1,672家（标准版917家、底层版755家），注册单位已达4,766家。

　　2016年9月，我国心血管健康联盟宣告树立房颤中心，到现在已在全国20个省树立了房颤中心省级联盟，近300家医院经过认证。2019年9月，国家卫计委、国家中医药办理局发布《关于印发心房颤动分级医治技能方案的告诉》，针对房颤标准医治、分级办理等内容明晰不同等级医疗安排职责，要求各级医疗安排均应参加房颤中心建造。各地房颤中心的建造和分级医治方针的继续推进也将极大推进电生理技能的遍及。

　　我国底层医疗商场潜在容量巨大，跟着多方方针的履行和患者认识的逐渐进步，电生理和血管介入职业将长时刻享用增量商场带来的高速添加。

　　自2014年以来，《立异医疗器械特别批阅程序》的施行鼓舞了立异性强、技能含量高、临床需求火急的医疗器械产品上市，加速了高端医疗器械国产化代替的脚步。一起，国家医保倾向对国产器械进步报销份额，进一步添加了国产器械在临床的遍及程度。在此影响之下，国产冠脉药物支架已占有国内80%的商场，根本完结进口代替。

　　虽然现在血管介入和电生理器械商场仍由进口厂商主导，但近年来商场不断涌现出具有竞赛力的国产厂商，其产品功用等同于乃至优于进口产品。跟着国家多项方针大力支撑国产品牌自主立异，鼓舞医疗安排在质优价廉的前提下购买国产医用耗材以及电生理和血管介入商场的高速展开，估计血管介入器械的各个细分范畴将会仿制冠脉支架展开之路，涌现出更多的优质国产产品，加速完结进口代替。

　　跟着心血管根底理论的深化、新型资料的不断引入和循证医学的不断更新，现在国内植介入器械的立异处于快速展开时期。冠心病范畴正在要点开发新的植介入器件，例如促进内皮再生的抗体支架和全生物降解支架，可以进一步优化植介入医治的效果而且削减并发症的产生率。其他介入设备如导丝导管的开发上也添加了立异的力度，新型资料的运用和结构的从头规划供应了更精确的操控性和耐久性，给医师杰出的触觉反应。

　　在电生理范畴，得益于三维标测体系的呈现，越来越多的房颤患者可以得到愈加精准的手术医治，而且也完结了非房颤患者选用二维手术转三维手术的办法进行医治，未来三维手术医治心律失常的份额会进一步进步。一起，射频融化技能经过30多年的展开现已日渐老练，得到了广阔医师的认可，随后衍生出冷冻融化技能，具有运用规模广、耗时短、操作简略等优势。此外，还有脉冲融化、激光融化和超声融化等技能在进行临床开发。未来跟着国内外厂商在技能立异研制投入的不断添加和临床需求的改变，我国的电生理和血管介入技能将会继续迭代晋级。

　　公司自树立以来便专心于电生理和血管介入医疗器械范畴，经过近20年的探究与堆集，掌握了多项中心出产工艺及产品开发技能，经过打造职业抢先的自主出产制作途径、电生理体系技能途径及产品结构立异，构成了公司的中心技能优势。公司中心技能详细如下表所示：

　　公司的首要中心技能来历于自主研制，并经过在公司产品运用中继续完善和立异；公司中心技能权属明晰，不存在技能侵权胶葛或潜在胶葛。

　　公司以满意临床运用为导向，坚持自主研制和立异，活跃展开“医工结合”的方式，稳步推进各项研制项目，并对技能立异效果活跃请求专利保护。

　　陈述期内，公司自主研制的磁定位冷盐水灌注射频融化电极导管、三维心脏电生理标测体系、锚定球囊扩张导管、亲水涂层造影导管、扶引鞘别离获得了医疗器械产品注册证。到2021年12月31日，公司具有已授权的境内外专利95项，其间境内授权专利93项（包含发明专利46项、实用新型专利41项、外观规划专利6项），境外授权专利2项（均为发明专利）。

　　公司高度重视研制人才的培育，经过科学的人才培育体系和合理的鼓舞机制，打造了一个高层次、高学历、跨学科，全面、安稳且竞赛力强的研制团队。到2021年12月31日，公司共具有研制人员298人，占公司全体职工的19.72%，构成了一支调集医学、工程学、金属处理、回忆合金运用、高分子资料加工和制作等多方面人才的研讨开发力气。

　　公司已树立了以本身为主体、产学研亲近结合的技能立异体系，在深圳、湖南及上海三地树立研制中心，别离进行电生理耗材、冠脉通路和外周血管介入耗材以及电生理设备的研讨与开发。到2021年12月31日，公司具有已授权的境内外专利95项，其间境内授权专利93项（包含发明专利46项、实用新型专利41项、外观规划专利6项），境外授权专利2项（均为发明专利）。

　　公司一直坚持研制及立异，经过继续和高效的研制投入，不断强化和稳固在血管介入医疗器械范畴的研制实力，公司近三年研制投入别离为7,042.27万元、7,189.94万元及13,487.68万元，占运营收入比重达17.43%、15.00%及16.28%。未来公司仍将加大研制投入，不断加速已有产品的技能革新和新产品研制。

　　在电生理器械范畴，公司是我国榜首家获得电生理电极导管、可控射频融化电极导管、漂浮暂时起搏电极导管商场准入并进入临床运用的出产厂家，打破了国外产品在该范畴的独占。公司电生理电极导管和可控射频融化电极导管一起被科技部认定为国家要点新产品、被深圳科工贸信委认定为深圳市自主立异产品，可控射频融化导管被广东省科技厅认定为高新技能产品。公司三维心脏电生理标测体系选用世界干流磁电交融定位原理，立异性地将电生理手术中常用的三维标测体系、多道记录仪、影响仪功用集于一身，极大的进步了手术功率，将心脏电生理标测体系的展开面向了一个新高度。

　　在血管介入器械范畴，薄壁鞘（血管鞘组）为国产独家产品，微导管（冠脉运用）和可调阀导管鞘（导管鞘组）为国内首个获得注册证的国产同类产品。锚定球囊扩张导管是国内首个扶引导管内选用球囊锚定办法进行导管交流的立异医疗器械。扶引导丝为国产首个选用复合双芯规划的导丝，并有多品种型适宜各种临床需求。外周可调阀导管鞘（导管鞘组）是国内唯一被同意上市的国产产品。

　　公司自2004年开端堆集电生理耗材出产才干，具有经历丰厚的运营办理团队，较高本质的技能研制人才，以及通晓出产工艺的娴熟出产部队，高效安稳的出产线。陈述期内，公司对电生理耗材产线进行了扩容和优化，估计到2022年底，产能同比增大50%以上。

　　公司依照ISO13485:2016医疗器械质量办理体系、《医疗器械出产质量办理标准》等标准要求树立了齐备的质量办理体系，并依照这个质量办理体系操控程序要求展开了产品的各个环节的出产活动，确保了公司交给功用安稳、质量牢靠的三维心脏电生理标测设备。一起，控股子公司上海宏桐在2021年底完结了出产场所扩建，为满意2022年及后续的商场需求进行了产能储藏。

　　公司自2008年开端专心研讨血管介入产品，经过多年的探究与堆集，出产工艺与配备日趋老练高效。当时公司现已树立齐备的出产体系、质量体系，产品出产的各个环节都能在公司内部完结，产品质量能直接确保。当时现已树立血管介入产品线条，包含血管鞘组、微导管、造影导管、扶引导管、球囊导管、亲水涂层导丝、扶引导丝、微导丝、支撑导管、扶引延伸导管、可调弯鞘、导管鞘组、Y阀、压力泵、长鞘、各类OEM产品线等产品系列。

　　陈述期内，子公司湖南埃普特对产线进行扩容和优化，产能较2020年添加一倍，出产功率有较大进步。各类产品年产能到达920万pcs，其间导管类年产能到达400万pcs，导丝类年产能到达250万pcs，鞘管类年产能到达150万pcs，球囊类年产能到达100万pcs。与之匹配的灭菌仓储中心，现在主体结构已封顶，估计2022年二季度悉数竣工并逐渐投产，该规划可以满意产量30亿/年。

　　陈述期内，公司各出产基地继续展开精益出产进步，使出产办理水平习气出产规划的扩张。陈述期内，公司自主研制的专用设备占比呈逐渐上升趋势。以球囊导管产线为例，产线在自动化晋级之后，人均产率进步70%。

　　公司产品队伍明晰且丰厚，首要具有电生理、冠脉通路以及外周血管介入医疗器械。在血管介入范畴，公司专心于通路类耗材的研制，产品首要包含“造影三件套”、微导管、扶引导丝、扶引导管、球囊等。血管介入产品因为需求的技能门槛高、工艺杂乱及外资品牌进入时刻较早等要素，国产产品代替进程缓慢，该范畴的商场份额仍由外资品牌所主导。进一步扩展的会集带量收购规模，也加大了后来公司的入局难度。公司强壮的自动化出产才干，完善的质量操控体系，有规划的产品迭代战略，不断丰厚的研制品类，抢先的品牌营销体系，使公司在血管介入会集带量收购常态化的竞赛中具有更大的优势方位，能不断稳固和拉大竞赛优势。

　　2016年以来，公司加速了在血管介入产品的研制开展，首要产品现已过国家药监局产品注册，产品种类及数量处于职业抢先方位。公司已在电生理和血管介入器械范畴完结了完善的产品布局，到2021年12月31日，共具有43个国内医疗器械注册证或存案证书，其间III类医疗器械39个、I类和II类医疗器械别离2个。除国内商场外，公司已获得14个产品的欧盟CE认证，并在其他九十多个国家和区域完结注册和商场准入。

　　公司在血管介入范畴不断完善的产品布局以及三维心脏电生理标测体系上市后构成的电生理闭环，可为终端客户供应完好的“一站式”产品收购、配送和售后保护处理方案，大幅进步了客户黏性，进一步进步了公司的商场竞赛力。

　　公司树立且完善了高标准的医疗器械质量办理体系，完结了从研制到售后的产品全生命周期的流程掩盖。公司的出产基地均现已过ISO13485认证和GMP审阅。其间，2011年，电生理产品出产基地成为职业界榜第一批经过无菌医疗器械出产质量办理标准（GMP）审阅的企业；2019年头，血管通路产品出产基地成为职业界榜第一批经过MDSAP审阅的企业。公司具有国内先进的电生理和血管介入耗材出产工艺和技能、现代化的办理手法以及高品质的产品服务。陈述期内，公司质量办理体系继续健康、高效作业；在球囊导管、扶引导丝等产品中选各省际联盟带量收购之后，公司活跃应对，灵敏扩产，在确保供应的一起，确保产品质量安稳，满意质量体系法规要求，并顺畅经过国家药监局的飞翔查看。

　　公司多项产品满意世界质量标准，相继获得了欧盟CE认证和多个国家和区域的商场准入答应。陈述期内，公司累计获得世界商场准入证书50余项，多项产品的CE认证和FDA认证稳步推进。在电生理产品范畴，公司产品功用安稳且经过产品优化充沛满意了临床需求，比方冠状窦标测电极导管、加硬融化电极导管以及固定弯惯例标测电极导管等产品范畴，享有杰出的商场口碑与职业赞誉。此外，在血管介入产品范畴，公司的微导管、造影导管、PTCA导丝与球囊等产品功用杰出，得到杰出的临床反应，公司产品质量的安稳性也得到业界专家与客户的广泛认可。

　　介入性医疗器械工业近年来商场坚持继续高速添加态势，临床对更安全有用的介入性医疗器械产品的需求较大，因而各大医疗器械公司都加大研制投入力度，活跃展开新产品的研制和技能立异。公司为继续坚持竞赛优势，有必要继续开发高技能含量的新产品；此外，为进一步丰厚公司在介入医治范畴产品线，亦需求不断研制新的产品。

　　介入类医疗器械具有较高的研制难度和研制门槛，触及医学、资料学、生物学、机械制作以及物理化学等多学科穿插范畴。在工业化环节，如导管织造工艺、导丝的加工焊接和球囊导管的制作等都归于精细加工乃至超精细加工工艺，需求不断的工艺探究、打磨和攻关，才干确保良品率。在全球同职业不断添加本范畴研制投入的大布景下，研制才干、研制条件等不确认要素的约束，或许导致公司不能依照方案开发出新产品，或许技能开发失利或在研项目无法工业化，将影响公司运营收入和盈余才干的生长脚步，给公司的运营带来危险。

　　如公司新产品研制未到达预期、研制失利或在工业化中未能掌握老练的工艺和产品制备，则公司前期研制投入存在无法到达预期报答的危险。

　　作为电生理和血管介入医疗器械范畴的高新技能企业，安稳、高本质的科研及办理人才对公司展开起着决定性效果。杰出的薪酬福利、作业环境和人才培育体系对公司的人力资源办理至关重要。假如公司未来不能在展开前景、薪酬、福利、作业环境等方面继续供应具有竞赛力的待遇和鼓舞机制，或许会构成科技或办理人才部队的不安稳，然后对公司的事务及久远展开构成晦气影响。

　　现在，我国电生理和血管介入医疗器械职业，外资品牌仍占有肯定主导方位。外资品牌比如强生、雅培、波士顿科学、泰尔茂等企业凭仗其强壮的研制优势、健全的产品体系和先发的途径优势，占有国内约80%以上的商场份额。虽然从竞赛厂家上看，公司所在的电生理和血管介入细分范畴竞赛厂家并不多，但外资品牌经过多年的商场耕耘和对临床医师的培育，在必定程度上培育了临床医师的运用习气，公司仍需求必定的时刻来进步公司产品的运用量。

　　跟着商场改变和职业展开，国内心血管医疗器械其他细分范畴出产厂家将有或许会逐渐切入该细分范畴，进一步加重该范畴的竞赛。假如公司未来无法精确掌握职业展开趋势或无法快速应对商场竞赛情况的改变，公司现有的竞赛优势或许被削弱，面对商场份额及盈余才干下降的危险。

　　2021年6月4日，国家医疗确保局、国家展开革新委、工业和信息化部、财政部、国家卫生健康委、商场监督总局、国家药监局、后勤确保部联合发布了《关于展开国家安排高值医用耗材会集带量收购和运用的辅导定见》，要点将部分临床用量较大、收购金额较高、临床运用较老练、商场竞赛较充沛、同质化水平较高的高值医用耗材归入收购规模。一切公立医疗安排均应参加会集收购。

　　陈述期内，公司参加了四川等六省二区联盟、京津冀新及新疆兵团联盟、上海、福建、江苏、安徽展开的冠脉球囊带量收购项目，并均已中选。参加了山东省展开的冠脉球囊带量收购项目，未中选。参加了江苏、内蒙古等十三省区联盟、江西等九省联盟、广东省广州市等十市联盟展开的扶引导丝带量收购项目，并已中选。参加了江苏、江西等九省联盟、广东省广州市等十市联盟展开的扶引导管带量收购项目，并已中选。参加了山东等四省联盟展开的冠脉压力泵带量收购项目，并已中选。参加了浙江省展开的外周微导管带量收购项目，未中选。未来跟着会集带量收购规模的扩展，公司产品将面对价格下降、毛利率下降等危险，如公司不能有用的操控本钱、加强出售途径建造，或未能继续进行技能立异和产品晋级，坚持职业抢先方位，将会对公司盈余才干产生晦气影响；如公司未能在施行会集带量收购的区域中标，则或许面对公司商场份额下降，未来盈余才干将遭到晦气影响。

　　若未来国家相关方针和商场竞赛环境产生严峻改变，且公司未能紧跟职业展开，调整相应的运营战略，或未能继续进行技能立异和产品晋级，坚持职业抢先方位，则公司将或许面对产品商场价格下降、毛利率下降等危险，对公司未来盈余才干产生晦气影响。

　　陈述期内，公司选用经销为主，直销为辅的出售方式进行出售。未来公司仍将坚持以经销方式为主的出售方式。跟着经销商数量的继续增多，坚持经销商出售网络的健康与安稳是公司事务继续展开的重要要素。公司与经销商的联系首要依据两边的协作和互信，公司并不能对经销商的实践运营进行直接操控。因而，存在潜在的因经销商出售或售后服务不妥而对公司品牌名誉带来必定的负面影响的危险，乃至或许导致公司承当相应的补偿职责，然后对公司出产运营产生晦气影响。公司首要经销商如在未来运营活动中与公司的展开战略相违反，使两边不能坚持安稳和继续的协作，也或许会对公司的未来展开产生晦气影响。

　　介入性医疗器械产品作为直接触摸人体心脏、主动脉等重要器官的医疗器械，其在临床运用中客观上存在必定的危险。因而，公司的出产运营及产品质量遭到国家要点监管。若未来公司因产品呈现严峻质量问题，患者如在运用后呈现意外危险事端，患者提出产品职责索赔或因而产生法令诉讼、裁定等，均有或许会对公司的事务、运营、财政及名誉等方面构成晦气影响，包含抗辩费用、败诉危险及或有补偿义务等。

　　公司首要产品包含电生理和血管介入医疗器械两大类，首要出售区域在我国境内，也出口至美国、日本、欧盟、南美等国家或区域。国家药监局对医疗器械职业施行分类办理和出产答应准则，依据相关规则，公司产品大多归于III类医疗器械，即具有较高危险，需求采纳特别办法严厉操控办理以确保其安全、有用的医疗器械，施行最为严厉的产品注册办理。此外，在美国、欧盟、日本等国家或区域也将介入类医疗器械职业作为要点监管职业，对医疗器械产品施行严厉的答应或许认证准则。若公司未来不能继续满意我国与进口国准入方针以及职业监管要求，则产品的出产答应、商场准入或许被暂停或撤销，乃至面对相关部分的处分，然后对公司的出产运营及财政情况带来晦气影响。

　　公司出产出售的电生理和血管介入产品等归于介入性医疗器械，大多归于三类医疗器械，需在主管部分获得相应的注册。此外，公司产品首要进口国也施行相应的产品注册或认证准则。虽然公司现在首要产品已获得相应的医疗器械注册证或存案凭据，但介入性医疗器械技能含量较高，产品准入门槛较高，主管部分对此类医疗器械产品的有用性和安全性等继续加强监管，注册和监管法规处在不断调整的过程中。单个产品存在不能及时获得注册证的或许性，然后影响产品及时投进商场，对公司未来的出产运营产生晦气影响。

　　欧盟医疗器械新法规MDR于2017年5月25日起收效，原定于2020年5月26日起强制施行，后受新冠疫情影响，施行日期推延至2021年5月26日。陈述期内，欧盟MDR法规施行仍在缓慢进行中，特别是III类高危险器械的审阅认证开展缓慢，公司新产品短期内会受此影响，存在不能及时获得欧盟认证的或许，然后影响产品及时投进欧盟商场。

　　2018年3月5日，国家卫计委等6部委一起印发《关于稳固破除以药补医效果继续深化公立医院归纳革新的告诉》，提出要继续深化药品耗材范畴革新，施行高值医用耗材分类会集收购，逐渐推行高值医用耗材购销“两票制”。现在，“两票制”首要在药品流通范畴推行，医疗器械范畴的“两票制”暂未在全国规模内推行。针对公司产品及出售规模，仅福建、陕西和安徽等区域存在部分公立医院试行“两票制”，其他区域暂未履行。未来若公司不能依据“两票制”方针改变及时拟定有用的应对办法，或许对公司产品出售及运运营绩构成晦气影响。

　　2021年11月曾经，美国的“通胀暂时性”认知给供应侧构成了严峻的问题，而在11月开端的接连加息方针则是货币方针的急转弯。美国的这种货币方针不确认性危险和本钱，转嫁到了新式商场国家，如土耳其、巴西等国，这使得公司的产品价格竞赛力被当地货币贬值所连累。

　　首要是新冠疫情以来，电生理手术、非急性PCI介下手术可作为择期手术，全球总手术量有显着下降（以美国为例，PCI例数在曩昔的5年中初次呈现超越18%的负添加，iDataResearch,p4,chart1-1,InterventionalCardiologyDeviceMarketbySegment,U.S.,2016-2026）。跟着全球大都国家和区域，大都人现已完结疫苗的接种，这一影响估计在2022年有所缓解。

　　其次，各国政府为抗击新冠病毒，现已投入了很多的医疗资源和政府预算，导致各国医疗体系的收购预算进一步吃紧，价格竞赛愈演愈烈。

　　第三，受各国抗击疫情方针影响，对防疫物资运送需求激增，导致集装箱或空运仓位紧缺。防疫方针也直接添加了港口作业流程导致功率下降。世界间航班频频熔断，构成空运航班削减，物流本钱激增的一起，频频改变。

　　第四，遭到各国的新冠防疫方针影响，包含申根签证等各国游览签证请求功率下降。加上世界航班屡有熔断产生，导致当地国等事务拓宽和世界人员差旅难度剧增。跟着本年世界上部分要点国家的游览约束预期放松，这种情况将有望缓解。

　　第五，受疫情影响，2020年医疗安排全国总医治人次77.4亿次，同比下降了11.2%，全国医疗卫生安排入院人数23,013万人，比上年削减3,583万人（下降13.5%），年住院率为16.3%，入院人数的下降也构成了手术量排行榜直观的改变。以2020年PCI手术量为例，2020全年96万余例，十年来初次呈现了负添加（-5.5%）。2021年随疫情削弱，手术量有所上升。在当下根本安稳的防疫状态下，仍有或许会呈现不行猜测的疫情情况，会影响医院手术量月度改变，然后引起销量崎岖动摇。一起疫情改变对学术活动展开构成比较大的影响，现在以网络方式或线上加线下为主展开学术会议。

　　陈述期内，公司完结运营收入828,687,880.94元，较上年同期添加72.85%；运营本钱252,843,203.65元，较上年同期添加77.90%；出售费用、办理费用、研制费用较上年同期别离添加72.56%、39.32%、87.59%；完结运营赢利222,501,624.83元，较上年同期添加86.28%，归归于母公司股东的净赢利207,921,095.50元，较上年同期添加87.70%。

　　现在，我国电生理和血管介入医疗器械职业，外资品牌仍占有肯定主导方位。外资品牌比如强生、雅培、波士顿科学、泰尔茂等企业凭仗其强壮的研制优势、健全的产品体系和先发的途径优势，占有国内约80%以上的商场份额。虽然从竞赛厂家上看，公司所在的电生理和血管介入细分范畴竞赛厂家并不多，但外资品牌经过多年的商场耕耘和对临床医师的培育，在必定程度上培育了临床医师的运用习气。虽然公司产品在操控性、产品特性都已针对国内患者的生理特征进行了较为详尽的优化，可以满意国内血管介下手术和电生理手术的运用，且现已进入到大大都三甲医院，但仍需求必定的时刻来进步公司产品的运用量。

　　一起，国家高值耗材带量收购继续推进，对产品性价比要求进一步进步，跟着商场改变和职业展开，国内心血管医疗器械其他细分范畴出产厂家将有或许会逐渐切入该细分范畴，公司唯有不断推进产品立异，并完结规划化、自动化出产及现代物流办理，才干在剧烈的竞赛和快速的革新中坚持抢先方位和继续展开。

　　惠泰医疗一直重视每一位用户的切身感受和每一位客户的安全与效果，以“成为看护血管健康的中心力气，用科技和职责感，让更多患者获益”为任务及长时刻愿景，一直把技能研制和立异才干建造放在公司展开的首要方位，坚持对产品研制、出产技能立异的继续投入，在坚持并稳固电生理和血管通路产品范畴的竞赛优势一起，继续开发与完善电生理、冠脉通路及外周血管介入范畴的产品线布局，经过开发更多具有技能及价格竞赛力的新产品，进一步下降相关范畴的国内医疗本钱，并不断进步公司品牌的商场影响力，终究成为电生理和血管介入范畴世界抢先的高科技公司。

　　研制战略：专心电生理和介入范畴，坚持以国内外商场为导向，坚持医工结合，不断推进技能立异、产品立异和疗法立异。一方面坚持精雕细镂的工匠精力，另一方面以敞开心态整合全球研制资源，在设备和介入耗材构成途径化的研制优势，向世界研制水准挨近。

　　产品营销战略：坚持国内国外偏重，全球“一盘棋”。在国内，使用电生理、血管通路等产品的先发优势、产品优势加速添加商场份额，扩展国内厂家的抢先优势，一起使用产品营销团队之间的协同效应，同享途径资源、客户资源，加速三维等中心耗材入院，表现集团的归纳途径优势；在国外，经过性价比优势、专业的服务树立和培育品牌，不断扩展影响力和掩盖面，加强各种资源的投入，采纳先亚太、拉美、独联体，后欧洲、美国的战略，一起添加驻地出售，不断进步国外出售占集团出售的比重。

　　出资并购战略：秉持稳健的情绪，聚集公司的中心战略，充沛使用本钱的力气，在电生理和血管介入范畴进行深度和广度上的全面进步。在电生理范畴，亲近盯梢和重视世界商场上电生理未来的展开趋势、新的技能手法以及相关耗材的展开，进一步完善和丰厚公司的设备和耗材产品线，夯实国内龙头方位；在冠脉范畴，战略性布局除了冠脉通路产品以外的产品；在外周范畴，加速布局通路耗材外的肿瘤栓塞、外周血管介入范畴的其它耗材。逐渐构成集团内电生理、血管介入各事务协同展开的局势，助力公司继续稳健展开，经过参股或控股第三方公司进步中心原资料及中心零部件的自供才干，一方面下降被国外卡脖子的危险，另一方面有用下降产品本钱，并成为进步公司中心竞赛力的推进剂。

　　办理战略：加强信息化硬件设备和软件配套建造，树立信息实时搜集、同享、传输、处理的一体化集成途径，进步作业协同和决议方案指挥功率；使用途径化公司带来的办理优势，加强集团资源同享，探究产品事业部合伙人准则、中心研制人才的中长时刻鼓舞准则；加强知识产权办理和保护，拓宽护城河；进步集约化出产的办理理念，进一步进步出产运营功率；争夺在适宜机会树立总部中心，进步集团决议方案和作业功率。

　　人力资源战略：鉴于各项事务均处于快速展开的最好机会，施行中高级职位以引入和自己培育相结合的准则，坚持广纳海内外贤才、做到知才善用、量才录用；重视吸纳职业精英人才，铸造研制领军人才，培育归纳办理人才和事务主干人才，构成健康的人才队伍，经过继续而精准的股权鼓舞留住中心人才，经过完善的机制用好人才；经过引入GELDP等办法打造复合型办理人才，项目办理人才。

　　企业文明战略：环绕“诚信、进步、联合、高效”的企业中心价值理念，努力成为有影响力的世界化公司，打造敞开容纳、准则办理、同享生长的杰出文明环境。经过将文明融入进作业环境、职工日常行为，推进文明落地生根，为企业的长时刻健康展开保驾护航。

　　公司将紧抓电生理和血管介入职业的快速展开机会，国产代替的前史机会，继续以客户需求为导向，以自主研制为主，吸收职业最前沿的技能为辅佐，全面进步公司在研制、技能、制作、质量、产品、商场、途径、服务等多方面的运营优势，不断强化公司的中心竞赛力，拓宽自己内职业界的“护城河”，以期完结继续而健康的快速添加。在运营过程中做好集团方针的体系分化和科学履行，进步各级方针的日常盯梢通明度。

　　2022年是公司向规划化展开的重要一年，公司出售将迈上一个新的台阶，公司将继续坚持聚集主业，有序推进公司的战略规划和事务布局，进一步加强产品研制、商场拓宽等多方面归纳才干，优化出产以及办理功率，并使中心产品在商场的掩盖率和商场占有率继续得到进步，为未来成为龙头企业打下坚实的根底。2022年公司的全体运营方案如下：

　　公司将继续紧跟临床商场需求，继续加大研制投入，加速完善产品线布局。依据在研产品规划，2022年公司将着力推进磁定位压力及高密度标测的房颤临床项目，PFA临床项目，完结TAA项意图临床随访，一起加速其他研制项意图推进速度，加强公司战略研讨的前瞻性，亲近重视全球规模内的职业前沿技能，继续推进新技能与研制项意图储藏与立项。

　　估计在2022年投入出售额的16.7%，和2021年比较进步约2%，继续加大在研制范畴的人力资源及相关资源投入，经过自主研制及出资并购等战略，从中高端产品下手，着力具有杰出商场前景、可以有用处理临床痛点的产品进行要点研制，进步各产品线赋有竞赛力的产品组合。

　　公司将组成国内营销中心，充沛发挥各产品线之间的协同效应，在稳固现有商场的根底上，加大营销网络掩盖力度，进步营销网络的区域辐射才干，学术推行才干及区域竞赛优势，活跃拓宽商场份额，进步产品浸透率，为公司运运营绩的添加供应有用支撑。

　　（1）国内电生理商场，厚实做好三维设备及三维耗材的入院作业，一起做好针鞘入院，并进一步进步可调弯十极等中心产品的商场占有率，并以此为关键，进步惠泰品牌在电生理职业的影响力，为未来全面进入房颤商场提早做好预备；

　　（2）国内冠脉商场，凭仗公司微导管、造影三件套、延伸导管等优势产品，扩展全系列通路产品的商场占有率，特别跟着部分区域导丝及导管的会集带量收购，加速此类通路中心产品的入院和上量；

　　（3）国内外周商场，逐渐筹建外周，特别是血管外科的营销团队，为未来3-5年的外周上量做好前瞻性预备。一起，做好球囊微导管等新产品的上市作业，不断加强和完善外周产品线的布局，为往后成为外周范畴的重要品牌厂家做预备。

　　（4）世界出售商场，快速推进三维电生理设备及全套耗材的CE注册，继续推进部分通路产品的CE注册及相关的国家注册，注册树立印尼等海外子公司，招募驻地外籍职工，为疫情后的世界商场做好全面预备。

　　跟着产品销量快速添加，做好未来3-5年的产能规划和建造，一起进一步进步自动化、规划化的集约化出产，进一步下降出产本钱，为打造全球化的出产基地奠定坚实根底。

　　为完结公司快速展开方针，公司将在培育、发掘现有人才的根底上，继续做好职业界研制、营销、出产、归纳办理人才的引入，并经过内部系列训练项目加深公司办理文明的生根落地。一起，公司将营建“公平、公平、通明”的用人文明和用人准则，使企业文明成为公司未来继续添加的内涵动力。2022年公司将继续在人才队伍办理、人才培育方面加大力度，培育出更多复合型办理人才、项目办理人才。

　　公司将继续严厉依照《公司法》《证券法》等有关法令法规和标准性文件的规则，不断完善公司办理结构，树立科学有用的决议方案机制和内部办理机制，充沛发挥董事会、监事会和独立董事的效果，完结决议方案科学化、运转标准化。一起，公司将继续优化现有事务流程，并整理新事务办理流程，凭仗信息化东西完结高效办理方针，促进公司的继续健康安稳展开，实在保护上市公司及中小股东的利益。

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